O nama > Karijere

Strogo izvršavajte RCV projekte u skladu sa standardnim operativnim postupcima testiranja, uključujući ali ne ograničavajući se na RCL testiranje, rcAAV testiranje, RCA testiranje i RCR testiranje.

Upoznat s relevantnim znanjem o biološkoj sigurnosti, s jakom-sviješću o samozaštiti; poželjno je prethodno iskustvo u P3 laboratorijima.

Dobra svijest o GMP i GDP zahtjevima.

Odgovoran za dokumentiranje neobrađenih eksperimentalnih podataka, arhiviranje izvornih zapisa i izdavanje pojedinačnih izvješća o ispitivanju.

Pripremite reagense za pokuse testiranja, upravljajte nabavkom materijala i redovito čistite i održavajte laboratorij.

Upravljajte opremom ispravno i u potpunosti u skladu sa standardnim operativnim postupcima i vodite odgovarajuće zapise o radu.

Odgovoran za ažuriranje inventara i aplikacije za nabavu materijala i reagensa povezanih s testiranjem.

Viši/srednji inženjeri za testiranje također su dužni izraditi protokole validacije za nove metode testiranja, izvršiti eksperimente validacije i sažeti izvješća o validaciji.

Ključne vještine:​

Vješt u eksperimentalnim tehnikama kao što je kultura stanica.

Upoznat s TCID50 i postupcima inokulacije virusa; prethodno iskustvo je poželjno.

Neovisno i inovativno razmišljanje, snažno logičko zaključivanje, obraćanje pažnje na detalje, vješto u analizi i rješavanju problema te visoko orijentirano na izvršenje.

Odgovornosti:​

Pomoć u unapređivanju validacije metoda testiranja qPCR-a.

Ovladajte eksperimentalnim vještinama kao što je qPCR.

Izvršite projektne zadatke testiranja qPCR-a prema planovima rada i osigurajte završetak na vrijeme.

Dovršite eksperimentalne zapise neobrađenih podataka, organizirajte neobrađene podatke projekta i generirajte izvješća o rezultatima.

Upravljajte ažuriranjem inventara i aplikacijama za nabavu eksperimentalnih reagensa i materijala.

Upravljajte, održavajte i čistite povezane instrumente i opremu te dokumentirajte aktivnosti u skladu s tim.

Upoznati s regulatornim zahtjevima kao što su farmakopeja i GMP.

Obavlja i druge poslove po nalogu nadzornika.

Kvalifikacije:​

Diploma prvostupnika ili viša u polju povezanom s biologijom.

1–2 godine iskustva u laboratoriju; dobrodošli su i novi maturanti.

Razumijevanje eksperimentalnih tehnika molekularne biologije i teorijsko znanje o qPCR.

Izvršite zadatke kvalitetno i prema planu, bez kašnjenja ili negativnog stava prema poslu, pružite pravovremenu povratnu informaciju i ispunite očekivane rezultate.

Spreman na prekovremeni rad prema nalogu nadređenog.

Odgovornosti:​

Provedite istraživanje tržišta u dodijeljenoj regiji, identificirajte potencijalne klastere kupaca, analizirajte konkurentsko okruženje i formulirajte strategije širenja tržišta.

Na temelju ukupnih poslovnih ciljeva tvrtke, izradite poslovni plan za dodijeljeno područje, uključujući prodajne ciljeve, popise ključnih klijenata i planiranje aktivnosti.

Sustavno prikupljajte, analizirajte i izvještavajte o potrebama kupaca, tehničkim izazovima, aktivnostima konkurenata i tržišnim trendovima, dajući ključne podatke za prilagodbe strategije tvrtke i proizvoda.

Proaktivno identificirajte i potvrdite prodajne potencijale i istražite poslovne mogućnosti putem industrijskih konferencija, pregleda literature, međuljudskih mreža i neovisnih posjeta, među ostalim kanalima.

Duboko se uključite u skupine kupaca kako biste otkrili potencijalne zahtjeve tržišta.

Vodite proces ponude, pregovore o ugovoru, aktivnosti nadmetanja i pratite zaključenje prodaje i naplatu plaćanja.

Obavlja i druge poslove po nalogu nadređenih.

Kvalifikacije:​

Diploma ili viša diploma iz polja-srodnog biologiji.

Poželjna je otvorena osobnost, izvrsne komunikacijske vještine i sposobnost svakodnevnog komuniciranja na engleskom jeziku.

Snažan osjećaj odgovornosti, marljivost, sposobnost logičkog zaključivanja i dobro-organiziran stil rada.

Najmanje 2 godine radnog iskustva.

Surađujte s partnerskim bolnicama kako biste tumačili temeljne zahtjeve Uredbe 818, pomogli u organiziranju materijala za arhiviranje kliničkog prijevoda i osigurali potpunu usklađenost s regulatornim standardima tijekom cijelog procesa suradnje.

Ispunite potrebe industrijskih klijenata: sučeljajte s industrijskim klijentima u vezi sa zahtjevima za prevođenje tehnologije, isporučite prilagođena rješenja, pratite napredak implementacije projekta i koordinirajte kako biste riješili izazove u izvedbi.

Profesionalno osposobljavanje prodajnog tima: Omogućite obuku o usklađenosti s Uredbom 818 i poznavanju prevođenja tehnologije prodajnom timu i odgovorite na profesionalne upite tijekom interakcije s klijentima.

Suradnja i upravljanje tehničkom podrškom: Uspostavite mehanizam koordinacije prodajno-tehničke podrške, definirajte rokove odgovora na klijentove probleme i nadgledajte rješavanje problema do zatvaranja.

Holistička koordinacija i napredovanje projekta: Vodite usklađivanje internih tehničkih platformi, razvijte planove prekretnica koji pokrivaju cijeli proces prevođenja i osigurajte isporuku projekta.

Koordinacija u rješavanju tehničkih uskih grla: Organizirajte međusektorske radionice za formuliranje i implementaciju rješenja za tehničke izazove na koje naiđete tijekom prevođenja.

Kontrola kvalitete i usklađenosti u prevođenju: surađujte s Centrom za osiguranje kvalitete kako biste proveli preglede kvalitete procesa prevođenja u skladu s Dekretom 818, osiguravajući usklađenost i kvalitetu izlaza.

Implementacija sustava usklađenosti: Razvijte postupke upravljanja usklađenošću za prevoditeljske aktivnosti, organizirajte internu obuku o usklađenosti i održavajte sveobuhvatno pridržavanje propisa.

Upravljanje ciljevima i procjena: Postavite godišnje/kvartalne ciljeve, dodijelite odgovornosti relevantnim timovima, implementirajte procjenu učinka i pregledajte operativne rezultate.

Ispunjavanje ostalih dužnosti koje su dodijelili nadzornici: Podržavanje ukupne strategije razvoja tvrtke i izvršavanje drugih povezanih zadataka koje je dodijelilo više rukovodstvo.